| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
||||||||||||||
| ВИДЫ ОПАСНОСТИ / ВОЗДЕЙСТВИЯ | ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ | ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ | ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / ЛИКВИДАЦИЯ ПОЖАРА |
| ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ |
Горюче. Многие реакции могут привести к пожару или взрыву.
|
НЕ ДОПУСКАТЬ открытого огня.
|
порошком, разбрызгиванием воды, пеной, двуокисью углерода,
|
| ВЗРЫВООПАСНОСТЬ |
|
|
Вести борьбу с огнем из укрытия.
|
| ВОЗДЕЙСТВИЕ |
|
СТРОГИЕ МЕРЫ ГИГИЕНЫ!
|
|
| Вдыхание |
Посинение губ или ногтей. Головокружение. Головная боль. Тошнота. Рвота. Слабость.
|
Местная вытяжная вентиляция или защита органов дыхания.
|
Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью.
|
| Кожа |
МОЖЕТ ПРОНИКАТЬ ЧЕРЕЗ КОЖУ! (См. Вдыхание).
|
Защитные перчатки. Защитная одежда.
|
Сначала промыть большим количеством воды, затем удалить загрязненную одежду и снова промыть. Промыть кожу большим количеством воды или под душем. Обратиться за медицинской помощью.
|
| Глаза |
|
Защитные очки-маска, защитная маска или, если вещество в виде порошка, то защита глаз в сочетании с защитой органов дыхания.
|
Вначале промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это не трудно), затем доставить к врачу.
|
| Проглатывание |
(см. Вдыхание).
|
|
Прополоскать рот. Вызвать рвоту (ТОЛЬКО ЕСЛИ ПОСТРАДАВШИЙ В СОЗНАНИИ!).
|
| ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК | УПАКОВКА И МАРКИРОВКА |
Смести просыпанное вещество в герметичные контейнеры; если можно, сначала смочить, чтобы избежать пыли. Осторожно собрать остаток, затем удалить в безопасное место. НЕ засыпать древесными опилками или другими горючими абсорбентами. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду. (дополнительная личная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат).
|
Не перевозить с продуктами питания и кормами. Классификация ЕС Символ: T R: 23/24/25-33 S: (1/2-)28-37-45 Классификация ООН Класс опасности ООН: 6.1 Группа упаковки ООН: II |
|||||
| ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ | ХРАНЕНИЕ |
Карта Транспортной Безопасности: TEC (R)-877 Код NFPA: H3; F1; R2;
|
Отдельно от горючих веществ и восстановителей, пищевых продуктов и кормов. Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
|
|||||
| ||||||||
| |||
| ВАЖНЫЕ ДАННЫЕ | |||
|
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД: ЖЕЛТОВАТЫЕ КРИСТАЛЛЫ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ. ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: Вещество разлагается при разогреве с образованием токсичных газов (оксидов азота, хлористого водорода, фосгена и хлора). Вещество является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими материалами и восстановителями. НОРМАТИВЫ ДЛЯ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ: TLV (предельная пороговая концентрация, США): 0.1 ppm; 0.64 мг/м^3 (как TWA - среднесменная концентрация, США) (кожа) (ACGIH 1997). |
ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ: Вещество может всасываться в организм при вдыхании, через кожу и через рот. РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ: Испарение при 20°C незначительно, однако, может быстро достигаться опасная концентрация частиц в воздухе ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Вещество может оказывать действие на кровь , приводя к образованию метгемоглобина. См. Примечания. ВЛИЯНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи. | ||
| ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | |||
|
Температура кипения: 242°C Температура плавления: 82-84°C Относительная плотность (вода = 1): 1.3 Растворимость в воде: нерастворимо Давление паров, Па при 30°C: 20 Относительная плотность пара (воздух = 1): 5.44 |
Температура вспышки: 127°C c.c. Температура самовоспламенения: 510°C Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 2.39 | ||
| ВЛИЯНИЕ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ | |||
|
Вещество токсично для гидробионтов. Вещество может вызвать долговременные изменения в водной экосистеме.
| |||
| ПРИМЕЧАНИЯ | |||
|
В зависимости от экспозиции, рекомендуются периодические медицинские осмотры.
| |||
| ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ | |||
|
1* RTECS CCOHS.RTECS No.CZ1050000.(90-07). 2* ACGIH. Documentation of TLV's pp 432.1-432.2 1986. 3CISILO.Record No.51794.Yoshida T.Estimation by urinary metabolites of the absorption rate among longshoremen poisoned with p-chloronitrobenzene.Proc. of Osaka Prefectual Inst. of Public Health, Ed.of Ind. Health Sept.1987, No.25 .pp.1-6. 4 CISILO. Record No.39785. Nishida N., Effects of aromatic nitro and amino compounds on the osmotic fragility of red cells. Japanese Journal of Industrial Health Mar.1982, vol.24, pp.172-180. Illus. 19 ref. 5CISILO Rec.27345.Watanabe T.Toxicity of and biological monitoring for 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene and other nitro-amino derivatives of benzene and chlorobenzene.Int.Archs of Occ and Envr Hlth.Berlin.July 1976.vol.37.No.3.pp157-168. 6 Magos L.Exposure and Toxic Effect in connection with manufacture of Aromatic Nitro Compounds. Nepegeszsegugy, vol.34., pp.22-29, 21 references, 1953. 7 Watrous R.M., Cyclohexylamine, p-Chloronitrobenzene, 2-Aminopyridine: Toxic Effects in Industrial use. Ind.Med. and Surgery, vol.19, No.7, pp.317-320, 12 references. 1950-07. 8* Yoshida M.Urinary Diazo-Positive Metabolites Levels of Workers Handling p-Nitrochlorobenzene in a Dye producing factory. Industrial Health, vol.26, No.1, pp87-91, 8 references, 1988. 9* (ab)Santodonato J.Monographs on Human Exposure to Chemicals in the Workplace:Nitroanilines.Center for Chemical Hazard Assessment,Syracuse Research Corporation,Syracuse,New York.Report No.SRC TR 84-1046,26 pages,33 references.1985-07. 10 Nair RS., Subchronic Inhalation Toxicity of p-Nitroaniline and p-Nitrochlorobenzene in Rats. Fundamental and Applied Toxicology, vol.6, No.4, pp.618-627, 21 references, 1986-05. 11* Nair RS.Evaluation of Teratogenic Potential of para-Nitroaniline and para-Nitrochlorobenzene in Rats and Rabbits. Toxicity of Nitroaromatic Compounds, Rickett de,Ed., Hemisphere Publishing Corporation, New York, pp.61-85,14 ref.1985. 12 Parris GE., Chemical Hazard Infomation Profile-Draft Report. 4-Chloronitrobenzene, Office of Toxic Substances, U.S.EPA, Washington, D.C. 54 pages. 90 references, 1983-06-13. 13 Kuhls H., Quantitative Experiments on the Intake of Toxins through the skin (Paranitrochlorobenzene, Drop oil, Dinitrotoluene). Inaugural Dissertation, Royal Bavarian Julius-Maximilian-University, Wьrzburg, 36 pages, 1905. 14 Lehmann W., On Chloracine-Conclusion. Archiv fьr Dermatologie und Syphillis, vol.77, page 7. 1905. 15 Byczkowska Z. Late effects of toxic methemoglobinemia. Med Pr, vol.40, Iss 5, 1989, pp.277-80. 1989. 16 Yoshida T. Estimation by urinary metabolites of the absorption rate among longshoremen poisoned with p-chloronitrobenzene.Proc. of Osaka Prefectural Institute of Public Health, Ed.of Industrial Health Sep.1987, No.25, P.1-6. 6 ref.1987 18 Nair RS., Subchronic inhalation toxicity of p-nitroaniline and p-nitrochlorobenzene in rats. Fundam Appl Toxicol., vol 6, Iss 4, 1986, pp.618-27. 19* Nair RS., Evaluation of Teratogenic Potential of para-Nitroaniline and para-Nitrochlorobenzene in Rats and Rabbits. Toxicity of Nitroaromatic Compounds, Rickett DE, Ed. Hemisphere Publishing Corp, N Y., pp.61-85, 14 references, 1985 20 Aldrich p 428 21 Weis Berger, E.K., et al., (1978) Testing of 21 Environmental Aromatic Amines or Derivatives for long-term toxicity of carcinogenicity. J. Environ. Pathol. Tox., 2: 325-356. 22 HSDB (May 1991). 23 Letter from Monsanto from Rastmi S. Wair - Monsanto Co., March 13, 1992. 24. Environmental data. Finnish Environment Institute.
| |||
| |||
| © МПХБ, КЕС 1999 | |||
