| |||||||||||
| |||||||||||
|
ВИДЫ ОПАСНОСТИ / ВОЗДЕЙСТВИЯ | ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ | ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ | ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / ЛИКВИДАЦИЯ ПОЖАРА |
ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ |
Сильно огнеопасно. Многие реакции могут привести к пожару или взрыву. В огне выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы).
|
НЕ ДОПУСКАТЬ открытого огня, искр и курения. НЕ ДОПУСКАТЬ контакта с сильными окислителями. НЕ ДОПУСКАТЬ контакта с горячими поверхностями.
|
порошком, спиртоустойчивой пеной, большим количеством воды, двуокисью углерода,
|
ВЗРЫВООПАСНОСТЬ |
Смеси пар/воздух взрывоопасны. Риск пожара и взрыва при контакте с окислителями и оксидами металлов.
|
Закрытая система, вентиляция, взрывобезопасное электрооборудование и освещение.
|
В случае пожара: сохранять бочки и пр. охлажденными, обливая их водой. Вести борьбу с огнем из укрытия.
|
ВОЗДЕЙСТВИЕ |
|
ИЗБЕГАТЬ ЛЮБОГО КОНТАКТА!
|
ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ ОБРАЩАТЬСЯ К ВРАЧУ!
|
Вдыхание |
Посинение губ или ногтей. Посинение кожи. Ощущение жжения. Судороги. Кашель. Головокружение. Головная боль. Затрудненное дыхание. Тошнота. Рвота.
|
Вентиляция, местная вытяжка или защита органов дыхания.
|
Свежий воздух, покой. Полусидячее положение. Искусственное дыхание по показаниям. Обратиться за медицинской помощью.
|
Кожа |
МОЖЕТ ПРОНИКАТЬ ЧЕРЕЗ КОЖУ! Покраснение. Боль. Волдыри. (См. Вдыхание).
|
Защитные перчатки. Защитная одежда.
|
Сначала промыть большим количеством воды, затем удалить загрязненную одежду и снова промыть. Обратиться за медицинской помощью.
|
Глаза |
Покраснение. Боль. Сильные глубокие ожоги.
|
защитная маска или защита глаз в сочетании с защитой органов дыхания.
|
Вначале промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это не трудно), затем доставить к врачу.
|
Проглатывание |
Колики в животе. Ощущение жжения. Слабость. (см. Вдыхание).
|
Не принимать пищу, не пить и не курить во время работы.
|
Прополоскать рот. НЕ вызывать рвоту. Дать выпить большое количество воды. Обратиться за медицинской помощью.
|
ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК | УПАКОВКА И МАРКИРОВКА |
Провести эвакуацию из опасной зоны! Проконсультироваться со специалистом! Собрать подтекающую жидкость в герметичные контейнеры. Засыпать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом, собрать и удалить его в безопасное место. НЕ засыпать древесными опилками или другими горючими абсорбентами. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду. (дополнительная личная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат).
|
Небьющаяся упаковка; поместить бьющуюся упаковку в закрытый небьющийся контейнер. Не перевозить с продуктами питания и кормами. Классификация ЕС Классификация ООН Класс опасности ООН: 6.1 Вторичная опасность по ООН: 3 and 8 Группа упаковки ООН: I |
|||||
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ | ХРАНЕНИЕ |
Карта Транспортной Безопасности: TEC (R)-30G31 Код NFPA: H3; F3; R2;
|
Защищенным от огня. Отдельно от сильных окислителей, сильных кислот, пищевых продуктов и кормов оксидов металлов и пористых материалов. В сухом месте. Хорошо закрытым. Хранить под инертным газом.
|
|||||
|
|
ВАЖНЫЕ ДАННЫЕ | |||
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД: БЕСЦВЕТНАЯ ГИГРОСКОПИЧНАЯ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ. ФИЗИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: Может взрываться при нагревании или при контакте с оксидами металлов. Вещество может спонтанно воспламеняться при контакте с воздухом и пористым материалом, таким как земля, асбест, дерево или ткань. Вещество разлагается при разогреве или при сжигании с образованием токсичных и раздражающих паров, в том числе оксидов азота. Вещество является сильным восстановителем и бурно реагирует с окислителями с опасностью пожара. Вещество является средним основанием, которое бурно реагирует с сильными кислотами. НОРМАТИВЫ ДЛЯ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ: TLV (предельная пороговая концентрация, США) (как предельный пороговый уровень однократного воздействия, США): 0.2 ppm; 0.38 мг/м^3 A2 (кожа) (ACGIH 1994-1995). |
ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ: Вещество может всасываться в организм при вдыхании паров, через кожу и через рот. РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ: Опасное загрязнение воздуха будет достигаться очень быстро при испарении этого вещества при 20°C. ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Разъедающее действие. Вещество оказывает разъедающее действие на глаза, кожу и дыхательные пути. Разъедающее действие при проглатывании. Вдыхание этого вещества может вызвать отек легких (см. Примечания). Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, печень и кровь , приводя к судорогам и образованию метгемоглобина. Воздействие в высокой концентрации может вызвать смерть. Эффекты могут быть отсроченными. Показано медицинское наблюдение. ВЛИЯНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Вещество может оказывать действие на печень и кровь приводя к образование метгемоглобина. Вещество, возможно, канцерогенно для человека. | ||
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | |||
Температура кипения: 87.5°C Температура плавления: -52.4°C Относительная плотность (вода = 1): 0.87 Растворимость в воде: смешивается Давление паров, кПа при 20°C: 4.8 Относительная плотность пара (воздух = 1): 1.6 |
Относительная плотность смеси пар/воздух при 20°C (воздух = 1): 1.03 Температура вспышки: -8.3°C c.c. Температура самовоспламенения: 194°C Пределы взрываемости, объем% в воздухе: 2.5-97 Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: -1.05 | ||
ВЛИЯНИЕ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ | |||
Вещество токсично для гидробионтов.
| |||
ПРИМЕЧАНИЯ | |||
Величина пределов профессионального воздействия не должна превышаться в течение какого-либо периода рабочего дня.Симптомы отека легких часто проявляются через несколько часов и обостряются при физической нагрузке. Поэтому требуется отдых и медицинскоe наблюдение.Должен рассматриваться вопрос о немедленном введении соответствующего средства врачом или лицом им уполномоченным.В случае отравления этим веществом необходимо специальное лечение; должны быть в наличии соответствующие средства с инструкциями.Промыть загрязненную одежду (опасность пожара) большим количеством воды.
| |||
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ | |||
1. *ACGIH (1993-1994) Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological Exposure Indices. American Conference of Governmental Industrial Hygienists. Cincinnati. 5. *CLAYTON, G.D. & CLAYTON, F.E., ed. (1981) Patty's industrial hygiene and toxicology, 3rd revised edition, New York, John Wiley and Sons. 9. *ILO (1983) Encyclopedia of occupational health and safety, 3rd edition. In: L. Permeggiani, ed., International Labour Office, Geneva. 11. SAX, N.I. and Lewis,Sr.R.J. (1988) Dangerous Properties of Industrial Materials, 7th ed. Van Nostrand Reinhold Company, Inc., New York. 13. *BUDAVARI, S., ed. (1989) The Merck index, an encyclopedia of chemicals and drugs, 11th ed., Rahway, New Jersey, Merck and Company. 16. *UNITED NATIONS Recommendations on the Transport of Dangerous Goods. (1993) 8th ed, New York 18. *NIOSH (1990) Pocket Guide to Chemical Hazards 23. *VERSCHUEREN, K. Handbook of the Environmental Data of Organic Chemicals. 2d ed. Van Norstrand Reinhold. New York 24. Hazardous Substance Data Bank (HSDB), CHEM-BANK (May 1994), US National Library of Medicine. 25. Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (RTECS), CHEM-BANK (May 1994), US Department of Health and Human Services (NIOSH). 26. CHEMINFO Database (1993) Canadian Centre for Occupational Health and Safety, Ontario. 27. ACGIH: Documentation of the Threshold Limit Values and Biological Exposures Indices, 6th ed. (1991), ACGIH, Cincinnati. 28. IARC Scientific Publications No.54 (1983) Laboratory Decontamination and Destruction of Carcinogens in Laboratory Wastes: Some Hydrazines, International Agency for Research on Cancer, Lyon. 29. Haddad,L.M. and Winchester,J.F. (1990) Clinical Management of Poisoning and Drug Overdose, 2nd ed. W.B.Saunders Company, Philadelphia, USA. 30 US-EPA, Health and Environmental Effects Profile for Methylhydrazine (1984), PB 88-131065. US Department of Commerce. National Technical Information Service (NTIS). 31 Wright,A. and Tikkanen,L. (1980) Hydrazine and methylhydrazine as rec A+-independent mutagens in Escherichia coli. Mutat.Res. 71, 269-271. 32 Wright,A. and Tikkanen,L. (1980) The comparative mutagenicities of hydrazine and its mono- and di-methyl derivatives in bacterial test systems. Mutat.Res. 78, 17-23. 33 Rogers,A.M. and Back,K.C. (1981) Comparative mutagenicity of hydrazine and 3 methylated derivatives in L5178Y mouse lymphoma cells. Mutat.Res. 89, 321-328. 34 Rogan,E.G. et al. (1982) Microbial mutagenicity of selected hydrazines. Mutat.Res. 102, 413-424. 35 Mori,H. et al. (1988) Genotoxicity of a variety of hydrazine derivatives in the hepatocyte primary culture/DNA repair test using rat and mouse hepatocytes. Jpn.J.Cancer Res. (Gann). 79, 204-211. 36 Roe,F.T., Grant,G.A. and Millican,D.M. (1967) Carcinogenicity of hydrazine and 1,1-dimethylhydrazine for mouse lung. Nature 216, 375-376. 37 Kelly,M.G. et al. (1969) J.Natl. Cancer Inst. 42, 337-344. 38 Toth,B. (1972) Int. J. Cancer, 9, 109-118. 39 Toth,B. and Shimizu,H. (1973) Cancer Research, 33, 2744-2753. 40 Paxman,D.G. and Robinson,J. (1990) Regulatory Toxicology and Pharmacology. 12, 296-308. 41 Toth,B. (1991) International Journal of In Vivo Research. 5, 95-100.
| |||
| |||
© МПХБ, КЕС 1999 |