| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
||||||||||||||
| ВИДЫ ОПАСНОСТИ / ВОЗДЕЙСТВИЯ | ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ | ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ | ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / ЛИКВИДАЦИЯ ПОЖАРА |
| ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ |
Горюче. В огне выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы).
|
НЕ ДОПУСКАТЬ открытого огня.
|
порошком, разбрызгиванием воды, пеной, двуокисью углерода,
|
| ВЗРЫВООПАСНОСТЬ |
|
|
|
| ВОЗДЕЙСТВИЕ |
|
НЕ ДОПУСКАТЬ РАССЕИВАНИЯ ПЫЛИ! ИЗБЕГАТЬ ЛЮБОГО КОНТАКТА! НЕ ДОПУСКАТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА (БЕРЕМЕННЫХ) ЖЕНЩИН! НЕ ДОПУСКАТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПОДРОСТКОВ И ДЕТЕЙ!
|
ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ ОБРАЩАТЬСЯ К ВРАЧУ!
|
| Вдыхание |
|
Местная вытяжная вентиляция или защита органов дыхания.
|
Обратиться за медицинской помощью.
|
| Кожа |
МОЖЕТ ПРОНИКАТЬ ЧЕРЕЗ КОЖУ! См. Проглатывание.
|
Защитные перчатки. Защитная одежда.
|
Удалить загрязненную одежду. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом. Обратиться за медицинской помощью.
|
| Глаза |
Фотофобия.
|
защитная маска
|
Вначале промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это не трудно), затем доставить к врачу.
|
| Проглатывание |
Лихорадка. Тремор. Отсутствие рефлекса на свет. Колики в животе. Судороги. Понос. Сонливость. Тошнота. Шок или коллапс. Рвота. Слабость.
|
Не принимать пищу, не пить и не курить во время работы.
|
Вызвать рвоту (ТОЛЬКО ЕСЛИ ПОСТРАДАВШИЙ В СОЗНАНИИ!). Покой. Обратиться за медицинской помощью.
|
| ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК | УПАКОВКА И МАРКИРОВКА |
Смести просыпанное вещество в герметичные контейнеры; если можно, сначала смочить, чтобы избежать пыли. Осторожно собрать остаток, затем удалить в безопасное место. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду. (дополнительная личная защита: фильтрующий респиратор P3 для токсичных частиц).
|
Не перевозить с продуктами питания и кормами. Классификация ЕС Символ: T R: 24/25 S: (1/2-)20-37-45 Классификация ООН Класс опасности ООН: 6.1 Группа упаковки ООН: III |
|||||
| ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ | ХРАНЕНИЕ |
|
При пожаротушении избегать контакта с пролитым веществом. Отдельно от пищевых продуктов и кормов.
|
|||||
| ||||||||
| |||
| ВАЖНЫЕ ДАННЫЕ | |||
|
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД: БЕЗ ЗАПАХА, БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: Вещество разлагается при разогреве или при сжигании с образованием токсичных и едких паров, в том числе хлористого водорода. НОРМАТИВЫ ДЛЯ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ: TLV (предельная пороговая концентрация, США) не установлена |
ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ: Вещество может всасываться в организм при вдыхании, через кожу и через рот. РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ: Испарение при 20°C незначительно, однако, может быстро достигаться опасная концентрация частиц в воздухе при разбрызгивании или распылении, в особенности в виде порошка ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему , приводя к судорогам, дыхательной недостаточности. ВЛИЯНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит. Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи. Повторное или длительное вдыхание может вызвать астму. Вещество может оказывать действие на нервную систему приводя к повреждению тканей, слепоте. Исследования на животных показывают, что вещество, возможно, вызывает уродства у новорожденных детей. | ||
| ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | |||
|
Температура плавления: 164-165°C Растворимость в воде: нерастворимо |
Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 7.54 (расчетный) | ||
| ВЛИЯНИЕ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ | |||
|
Вещество очень токсично для гидробионтов. В пищевой цепи имеет значение для человека, наблюдается биоаккумуляция, в особенности в молоке, гидробионтах. Вещество может вызвать долговременные изменения в водной экосистеме.
| |||
| ПРИМЕЧАНИЯ | |||
|
В зависимости от экспозиции, рекомендуются периодические медицинские осмотры.Растворители, используемые в торговых продуктах, могут изменить физические и токсикологические свойства.Acigena, Almederm, AT7, AT17, Bilevon, Exofene, Fostril, Gamophen, G-11, Germa-Medica, Hexosan, Septisol, Surofene являются торговыми наименованиями.
| |||
| ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ | |||
|
1. *ACGIH (1993) Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological Exposure Indices, American Conference of Governmental Industrial Hygienists, Cincinnati. 2. *Lim, H.W. et al. (1990) Arch. Dermatol., 126: 317-323. 4. *Hardell, L. (1992) British Journal of Industrial Medicine 49: 743. Hexachlorophene exposure in a young patient with a soft tissue sarcoma. 5. *Kennedy, G.L. et al. (1975) Journal of Agricultural and Food Chemistry 23 (n°5): 866-868. Effect of hexachlorophene on reproduction in rats. 6. *Stenbдck, F. (1975) Arch. Environ. Health 30:32-35. Hexachlorophene in mice : effects after long-term percutaneous applications. 7. *Staben, P. (1980) Toxicology Letters 5: 77-82. The effect of hexachlorophene on the optic nerve and visual faculty in beagle dogs after prolonged dermal application. 8. *IARC (Vol. 20, 1979; Suppl. 7, 1987) IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man, Lyons, International Agency for Research on Cancer. 9. *Baltzar,B. et al. (1979). N; Engl. J. Med. 300 : 627-628. Pregnancy outcome among women working in swedish hospitals. 10. *Check, W. (1978) J.A.M.A. 240 : 513-514. New study shows hexachlorophene is teratogenic in humans. 11. * Kдllen, B. (1978) J.A.M.A. 240 : 1585-1586. Hexachlorophene teratogenicity in humans disputed (letter to the editor). 12. * Halling,H. (1979) Ann. N Y Acad. Sci 320 : 426-435. Suspected link between exposure to hexachlorophene and malformed infants. 13. *Windholz, M., ed. (1976) The Merck Index, an Encyclopedia of Chemicals and Drugs, 9th ed., Rahway, New Jersey, Merck and Company. 14. *Goutiиres, F. and Aicardi, J. (1977) British Medical Journal 2: 663-665. Accidental percutaneous hexachlorophane intoxication in children. 15. *Gosselin, R.E et al., eds. (1985) Clinical Toxicology of Commercial Products, 5th ed, Williams and Wilkins, Baltimore, London. 16. *UNITED NATIONS Recommendations on the Transport of Dangerous Goods (1993) 8th ed., New York. 17. *Kimmel, C.A. et al. (1974) Arch. Environ. Health 28: 43-48. Teratogenicity of hexachlorophene in rats. Comparison of uptake following various routes of administration. 18. *Gellert, R.J. et al. (1978) Toxicology and Applied Pharmacology 43: 339-349. Topical exposure of neonates to hexachlorophene: Long-standing effects on mating behavior and prostatic development in rats. 19. *Journal Officiel des Communautйs Europйennes, L258A, 16 Octobre 1993. 20. Lewis, R.J., ed. (1992) Sax's Dangerous Properties of Industrial Material, 3th ed., Van Nostrand Reinhold Co., New York. 21. *James, R.W. et al. (1980) Toxicology Letters 5: 405-412. Quantitative aspects of spermatogenesis in rats and dogs after repeated hexachlorophene treatment. 22. *Hill, L.M. (1984) Mayo Clin. Proc. 59: 755-765. Effects of drugs and chemicals on the fetus and newborn (second of two parts). 23. *Verschueren, K., ed. (1983) Handbook of Environmental Data on Organic Chemicals, 2nd ed., Van Nostrand Reinhold Company, New York. 24. *Rutter, N. (1987) Clinics in Perinatology 14 (n°4): 911-930. Percutaneous drug absorption in the newborn: Hazards and uses. 25. *Powell, H. et al. (1973) The Journal of Pediatrics 82 (n°6): 976-981. Hexachlorophene myelinopathy in premature infants. 26. *Hemminki, K. et al. (1985) Journal of Epidemiology and Community Health 39: 141-147. Spontaneous abortions and malformations in the offspring of nurses exposed to anaesthetic gases, cytostatic drugs, and other potential hazards ... . 27. *Hazardous Substance Data Bank - HSDB (MICROMEDEX) - April 7, 1994 (Complete Update: August 9, 1993). 28. *Registry of Toxic Effect of Chemical Substances - RTECS (MICROMEDEX) - April 7, 1994 (Complete Update: October 1993). 29. *Grant, W.M., ed. (1976) Toxicology of the Eye, 3rd ed., Ch. C. Thomas Publishers, Springfield, U.S.A. 30. *Dos Santos, A.M. et al. (1987) Rev. Paul. Med. 105 (n°5): 245-250. Efeitos do hexachlorofeno sobre ratos recйm-nascidos eutrуficos e desnutridos intra-ъtero. 31. *Sittig, M., ed. (1981) Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals, Noyens Publications, New Yersey, U.S.A. 32. *EINECS (1987) European Inventory of Existing Commercial Chemical Substances, Advance ed., Commission of the European Communities, ECSC-EEC-EAEC, Brussels, Luxembourg, Belgium. 33. *Arena, Y.M. and Drew, R.H. (1986) Poisoning: Toxicology, Symptoms and Treatments, 5th ed., Charles C. Thomas Publisher, Spingfield, Illinois, U.S.A. 34. *### (1986) Dangerous Properties of Industial Materials Report 6 (n°2): 62-66. Hexachlorophene. 35. *Gaines, T.B. and Linder, R.E. (1986) Fundamental and Applied Toxicology 7: 299-308. Acute toxicity of pesticides in adult and weanling rats. 36. *Martin-Bouyer, G. et al. (1982) The Lancet 1: 91-95. Outbreak of accidental hexachlorophene poisoning in France. 37. *Nagy, L. and Orosz, M. (1984) Thorax 39: 630-631. Occupational asthma due to hexachlorophene. 38. *Delcour-Firquet, M.-P., ed. (1980) Extrait des Archieves Belges de Mйdecine, Hygiene, Mйdecine du Travail et Mйdecine Lйgale 38: 1-43. La toxicitй de l'hexachlorophиne. Les publications ACTA Medica Belgica. 39. *Curley, A. et al. (1971) The Lancet 2: 296-297. Dermal absorption of hexachlorophane in infants. 40. *Romaguera, C. et al. (1983) Contact Dermatitis 9 (n°2): 167-168. Patch tests with allergens related to cosmetics. 41. *Kung, M.-P. et al. (1988) Fundamental and Applied Toxicology 11: 519-527. Effect of short-term exposure to hexachlorophene on rat brain cell specific marker enzymes. 42. *Thompson, J.P. et al. (1987) Journal of the American Veterinary Medical Association (JAMA) 190 (n°10): 1311-1312. Neurotoxicosis associated with the use of hexachlorophene in a cat. 43. *Shuman, R.M. et al. (1974) Pediatrics 54: 689-695. Neurotoxicity of hexachlorophene in the human: I. A clinicopathologic study of 248 children. 44. *Larrиgue, M. et al. (1984) Ann. Dermatol. Venereol. 111: 789-797. Dermite caustique du siиge et encйphalite secondaires a l'application de talc contaminй par l'hexachlorophиne. 45. *NCI (1978) National Cancer Institute. Technical Report Series N°40. Bioassay of hexachlorophene for possible carcinogenicity. U.S. Department of Health, Education and Welfare, National Institute of Health, Bethesda, Maryland. 46. *Freundt, V.K.J. and Rцmer, K.G. (1983) Deutsche Apotheker Zeitung 123 (n°2): 41-48. Hexachlorophen. Wirkungsspektrum, toxisches Potential, Gesundheitsgefдhrdung, Anwendung. 47. *Kung, M.-P. et al. (1989) Neurotoxicology 10: 201-210. Effect of chronic exposure to hexachlorophene on rat brain cell specific marker enzymes. 48. *Prasad, G.V. et al. (1987) Arch. Environ. Contam. Toxicol. 16: 631-636. Neurotoxicity of hexachlorophene in mice: Implications of altered cerebral amino acid profiles. 49. *Marquardt, E.D. (1986) Drug Intelligence Clin. Pharm. 20 (n°7-8): 624. Hexachlorophene toxicity in a pediatric burn patient. 50. CSST : Bouliane,M. et al. (1990) Rйpertoire toxicologique. Sensibilisants cutanйs et pulmonaires. Commission de la santй et de la sйcutitй du travail. Gvt du Quйbec
| |||
| |||
| © МПХБ, КЕС 1999 | |||
