| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
||||||||||||||
| ВИДЫ ОПАСНОСТИ / ВОЗДЕЙСТВИЯ | ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ | ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ | ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / ЛИКВИДАЦИЯ ПОЖАРА |
| ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ |
Горюче. Жидкие составы, содержащие органические растворители, могут быть огнеопасны. В огне выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы).
|
НЕ ДОПУСКАТЬ открытого огня.
|
порошком, разбрызгиванием воды, пеной, двуокисью углерода,
|
| ВЗРЫВООПАСНОСТЬ |
|
|
|
| ВОЗДЕЙСТВИЕ |
|
НЕ ДОПУСКАТЬ РАССЕИВАНИЯ ПЫЛИ! ИЗБЕГАТЬ ЛЮБОГО КОНТАКТА!
|
ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ ОБРАЩАТЬСЯ К ВРАЧУ!
|
| Вдыхание |
Кашель. Боли в горле. Стерторозное дыхание.
|
Вентиляция (если не порошок), местная вытяжная вентиляция или защита органов дыхания.
|
Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью.
|
| Кожа |
МОЖЕТ ПРОНИКАТЬ ЧЕРЕЗ КОЖУ! Покраснение. Сыпь. Волдыри.
|
Защитные перчатки. Защитная одежда.
|
Удалить загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или под душем. Обратиться за медицинской помощью.
|
| Глаза |
Покраснение. Боль. Зуд.
|
защитная маска или, если вещество в виде порошка, то защита глаз в сочетании с защитой органов дыхания.
|
Вначале промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это не трудно), затем доставить к врачу.
|
| Проглатывание |
Ощущение жжения.
|
Не принимать пищу, не пить и не курить во время работы. Мыть руки перед едой.
|
Прополоскать рот. Обратиться за медицинской помощью.
|
| ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК | УПАКОВКА И МАРКИРОВКА |
НЕ сливать в канализацию. Смести просыпанное вещество в контейнеры; если можно, сначала смочить, чтобы избежать пыли. Осторожно собрать остаток, затем удалить в безопасное место. (дополнительная личная защита: фильтрующий респиратор P3 для токсичных частиц).
|
Не перевозить с продуктами питания и кормами. Классификация ЕС Символ: T R: 45-43 S: 53-45 Классификация ООН Класс опасности ООН: 6.1 |
|||||
| ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ | ХРАНЕНИЕ |
Карта Транспортной Безопасности: TEC (R)-61G53b
|
При пожаротушении избегать контакта с пролитым веществом. Отдельно от сильных оснований, пищевых продуктов и кормов.
|
|||||
| ||||||||
| |||
| ВАЖНЫЕ ДАННЫЕ | |||
|
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД: БЕСЦВЕТНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: Вещество разлагается при разогреве или при сжигании с образованием токсичных и едких паров, в том числе хлористого водорода (см. ICSC № 0163), оксидов азота, оксидов серы. Реагирует бурно с основаниями с опасностью пожара и взрыва. Агрессивно в отношении некоторых металлов. НОРМАТИВЫ ДЛЯ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ: TLV (предельная пороговая концентрация, США): ppm; 0.1 мг/м^3 (кожа) (ACGIH 1993-1993). |
ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ: Вещество может всасываться в организм при вдыхании и через кожу. РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ: Испарение при 20°C незначительно, однако, может быстро достигаться опасная концентрация частиц в воздухе при разбрызгивании или распылении, в особенности в виде порошка ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Вещество раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. ВЛИЯНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит. Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи, аллергический конъюнктивит. Повторное или длительное вдыхание может вызвать астму. Вещество может оказывать действие на печень, почки. Вещество, вероятно, канцерогенно для человека. | ||
| ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | |||
|
Температура плавления: 160-161°C Растворимость в воде: нерастворимо Давление паров, Па при 20°C: <0.001 Относительная плотность пара (воздух = 1): 12 |
Относительная плотность смеси пар/воздух при 20°C (воздух = 1): 1 Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 3 | ||
| ВЛИЯНИЕ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ | |||
|
Это вещество может быть опасным для окружающей среды; особое внимание должно быть уделено водным организмам и почвенным организмам. Вещество может вызвать долговременные изменения в водной экосистеме.
| |||
| ПРИМЕЧАНИЯ | |||
|
В зависимости от экспозиции, рекомендуются периодические медицинские осмотры.Симптомы астмы часто проявляются через несколько часов и обостряются при физической нагрузке. Необходимы покой и медицинское наблюдение.Любое лицо, у которого выявились симптомы астмы вследствие воздействия этого вещества, должно избегать любых контактов с ним.Растворители, используемые в торговых продуктах, могут изменить физические и токсикологические свойства.НЕ брать рабочую одежду домой.Difolatan, Folcid, Foltaf, Haipen, Merpafol, Ortho 5865, Sabsoir, Sanspor, Santar, Sulfenimede и Nalco 7046 являются торговыми наименованиями.
| |||
| ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ | |||
|
33. *Tamano, S. et al. (1991) Fundamental and Applied Toxicology 17: 390-399. 13-Week oral toxicity study of captafol in F344/DuCrj rats. 34. *Cushman, J.R. and Street, J.C. (1991) Contact Dermatitis 24: 363-365. Contact sensitivity to captafol in balb/c mice. 35. *Peluso, A.M. et al. (1991) Contact Dermatitis 25: 327. Multiple sensitization due to bis-dithiocarbamate and thiophthalimide pesticides. 36. *Gold, L.S. et al. (1989) Environmental Health Perspectives 79: 259-272. Summary of carcinogenic potency and positivity for 492 rodent carcinogens in the carcinogenic potency database. 37. *Restrepo, M. et al. (1990) Scand. J. Work Environ. Health 16: 239-246. Birth defects among children born to a population occupationally exposed to pesticides in Columbia. 38. *Quest, J.A. et al. (1993) Regulatory Toxicology and Pharmacolgy 17: 19-34. Evaluation of the carcinogenic potential of pesticides. 4. Chloralkylthiodicarboximide compounds with fungicidal activity. 39. *Xu,H.H. and Schurr,K.M. (1990) Toxicity Assessment: an international journal 5:1-14. Genotoxicity of 22 pesticides in microtitration SOS Chromotest. 40. *Travis, C.C. et al(1991) Mutagenesis 6 : 353-360. Quantitative correlation of carcinogenic potency with four different classes of short-term test data. 41. Uwagawa,S. et al (1991) Jpn.J.Cancer Res.82:1397-1405. Enhancing potential of 6 different carcinogens on multi-organ tumorigenesis after initail treatment with N-methyl-N-nitrosourea in rats. 42. *Hendrickx, A.G. and Binkerd, P.E. (1990) J.Med.Primatol.19:81-108. Nonhuman primates and teratological research. 43. *Khera,K.S.(1970) Teratology 31:129-153. Maternal toxicity : a possible etiological factor in embryo-fetal deaths and fetal malformations of rodent-rabbit species. 44. *Collins, T.F.X. (1972) Fd Cosmet.Toxicol.10:363-371. Dominant lethal assay. II. Folpet and Difolatan. 45. *Robens, J.F. (1970) Toxicol.Appl.Pharmac 16:24-34. Teratogenic activity of several phthalimide derivatives in the golden hamster. 46. *Hendrickx,A.G. et al (1983) Issues Rev.Teratol.1:149-180. Developmental toxicity and nonhuman primates. Interspecies comparisons. 47. *Vondruska,J.F. et al., (1971) Toxicol. Appl. Pharmacol. 18:619-624. An investigation into the teratogenic potential of captan, folpet, and difolatan in nonhuman primates. 48. *Kennedy, G. et al.(1969) Toxicol. Appl. Toxicol. 13:420-430. An investigation of the teratogenic potential of captan, folpet, and difolatan. 01. *The Agrochemical Handbook (1992) 3rd ed., Update 3, Royal Society of Chemistry, Nottingham, England, Unwin Brothers Limited, Old Woking, Surrey. 02. *Worthing, C.R. and Phil, D. (1987) The Pesticide Manual: A World Compendium, 8th ed., British Crop Protection Council, U.K. 03. *Windholz, M., ed. (1976) The Merck Index, an Encyclopedia of Chemicals and Drugs, 9th ed., Merck and Company, Rahway, New Jersey. 04. *Sittig, M. (1981) Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals, Noyens Publications, New Jersey, U.S.A. 05. *Verschueren, K. (1983) Handbook of Environmental Data on Organic Chemicals, 2nd ed., Van Nostrand Reinhold Company, New York. 06. *Lewis, R.J. (1992) Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials, 8th ed., Van Nostrand Reinhold Co., New York. 07. *ACGIH (1993) Threshold Limit Values and Biological Exposure Indices. Cincinnati, Ohio, American Conference of Governmental Industrial Hygienists. 08. *Transport of Dangerous Goods - Recommendations (1993) 8th rev. ed., United Nations, New York. 09. *Hayes, W.J. and Laws, E.R. (1991) Handbook of Pesticide Toxicology, Academic Press, Inc., San Diego, California. 10. *Clayton, G.D. and Clayton, F.E. (1982) Patty's Industrial Hygiene and Toxicology, 3rd ed., John Wiley and Sons, New York. 11. *FAO (JMPR) Pesticide Residues in Food 1969, 1970, 1976, 1977, 1979, 1985, 1986, 1990. Evaluations. Food and Agriculture Organization of the United Nations, Rome. 12. *WHO (1990) IPCS (International Program on Chemical Safety), Health and Safety Guide N°49: Captafol Health and Safety Guide, World Health Organization, Geneva, Switzerland. 13. *Brown, R. (1984) Contact Dermatitis 10 (n°3): 181-182. Contact sensitivity to difolatan (captafol). 14. *Matsushita, T. et al. (1980) Contact Dermatitis 6: 255-259. Epidemiology of contact dermatitis from pesticides in Japan. 15. *Lisi, P. et al. (1987) Contact Dermatitis 17: 212-218. Irritation and sensitization potential of pesticides. 16. *Lisi, P. et al. (1986) Contact Dermatitis 15: 266-269. A test series for pesticide dermatitis. 17. *Peoples, S.A. (1978) Vet. Tox. 20: 184-189. Human health problems associated with exposure to the fungicide captafol (difolatan) in California. 18. *Itayanagi-machi, et al. (1986) Tox. Letters 31 (supplement): 153. Clinical observation of pesticide poisoning which has recently come to be seen occasionally and some points about its spreading. 19. *Groundwater, J.R. (1977) Contact Dermatitis 3: 104. Difolatan dermatitis in a welder; non-agricultural exposure. 20. *Schatzow, S. (1985) Federal Register 50 (n°6): 1103-1107. Captafol; Special review of certain pesticide products. 21. *IARC (1991, vol. 53) IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man, Lyons, International Agency for Research on Cancer. 22. *Ito, N. et al. (1984) Gann. 75 (n°10): 853-865. Carcinogenicity of captafol in B6C3F1 mice. 23. *Nyska, A. et al. (1989) Isr. J. Med. Sci. 25 (n°8): 428-432. The renal carcinogenic effect of Merpafol in the Fischer 344 rat. 24. *Tamano, S. et al. (1990) Jpn J. Cancer Res. 81 (n°12): 1222-1231. Carcinogenicity of captafol in F344/DuCrj rats. 25. *Ogiso, T. et al. (1984) J. Tox. Sci. 9 (n°3): 311. Assay of 7 compounds for promoting potential on the development of gamma-glutamil transpeptidase-positive liver cell foci in the rat. 26. *Ikawa, E. et al. (1985) J. Tox. Sci. 10 (n°3): 262. Modification potential of pesticides and environmental chemicals on the induction of preneoplastic liver cell foci in an in vivo short-term assay. 27. *Kurata, Y. et al (1987) J. Tox. Sci. 12 (n°4): 585. Subchronic oral toxicity study with captafol in F344 rats. 28. *Gosselin, R.E. et al. (1984) Clinical Toxicology of Commercial Products, 5th ed., Williams and Wilkins, Baltimore, London. 29. *Journal officiel des communautйs europйennes L258 A, 16 octobre 1993. 30. *Hazardous Substances Data Bank - HSDB (TOXNET) - On line - May 24, 1993 (complete update: January 23, 1992). 31. *Registry of Toxic Effects chemical Substances (RTECS) - May 24, 1993 (complete update: Mars, 1993). 32. *Tamano, S. et al. (1993) Journal of Toxicology and Environmental Health 38: 69-75. Subchronic oral toxicity study of captafol in B6C3F1 mice.
| |||
| |||
| © МПХБ, КЕС 1999 | |||
